在药用包装未来发展的十年中，药用包装的商家将要面对以下几个因素的压力：现在客户要求包装具有其他的适应性和安全性、要有扩展的调整报告和文档以及成本－效用比等，将会增加包装设计的复杂性。压力来自于新的最后的用户、立法和规章制度以及制药行业日益激烈的竞争。在发达国家之中，普遍对医药和医疗器械产业的外包装开发非常重视外包装。

　　在未来十年，随着制药公司开始生产面向小范围人群的药品，包装公司将不得不采取相应的措施，例如，提供小数量的高度专用的包装系统。人口下降、医疗护理支付方式的变化、财务、在未来十年中产品的调整趋势也将对包装产生不断的威胁。

　 估计只有那些引入新的包装平台，要成为市场上的赢家必须努力满足这些潮流需要的包装业创新者。但是小公司将受益于生物制品和个性化药品的出现，它们也将迎来全新的市场机会，如果能抓住这个市场机会，小企业也将大有可为。

　　多重因素影响

　　包装设计也需要考虑越来越多的老年人口对未来药品的包装产生重要影响。他们运动能力损失、记忆力下降，肌肉力量下降、视力减弱，但每天又要服用大量的药物，这是引起用药错误的重要因素。 人体机能下降和老龄化会直接影响到药用包装的设计、制造。
　　在满足日益扩大的老年人口市场的同时，药物包装行业还必须满足孩子们的要求。在预防用药错误和提高适应性方面，包装必须扮演一个重要角色。外包装除必须具备耐外力冲击、抗摔等常规外包装的要求外，还需要能隔绝潮气和防氧气渗入。

　　包装行业正受到来自立法和规章制度和制药行业私人利益相关者两方面越来越大的压力，他们都需要创新包装业，避免用药错误。2000年11月，美国食品和药物管理局提出了处方药标记的一种新格式。在2001年4月18日，美国劳工部、美国职业安全健康局修订了血液传染病源管制标准，在选择安全的针头设备方面设置了更多的要求。2001年6月，国家用药疏失通报与预防协调委员会推荐在药物上使用标准的条形码，以减少错误，改善病人护理。短短两年时间，许多立法法规出台都对用药包装提出了新的要求。

　　防潮、防渗氧新材料某些药品和精密医疗器械在潮湿环境中很容易变质或受损，从而导致药效降低甚至失效，以及精密医疗器械性能改变。这类产品的外包装应采用能完全隔绝潮气和氧气的材料。生物药品和包装相互影响的作用表现得更为明显。随着生物药品数目的增加，以及国际协调规章会导致各国以较高的标准来要求生物药品，各国对生物药品包装的调整审查也在增加。总之，新的规章要求更安全的药物制品、保护孩子的药品包装和更严格的包装方针，这些要求以及更复杂的药品，如生物药品的包装，要求包装商在保持产品低价格的同时，提供创新的产品解决方法。